Avaliação aula prática (5-03-2008)

Nesta aula prática estivemos a visualizar ao MOC, celulas e estruturas que intervem no nosso sistema imunitario.
eu visualizei o timo as amigdalas e o sangue humano.
foi um actividade diferente e que contribuim em muito para compreender melhor a ultima materia estudada.

Doença na retina! O fim à vista!!

"Dado que a maioria das doenças da retina surge devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos, são introduzidos anti-corpos nos olhos que actuem contra as substâncias que prejudicam o fluxo sanguíneo.
Segundo Ursula Schmidt-Erfurth, responsável pela unidade oftalmológica do Hospital de Viena, esta terapia é eficaz contra as doenças oculares provocas pela diabetes contra a degeneração macular, doença ocular grave.
Mesmo no que respeita a outras doenças do foro oftálmico, como as cataratas, este novo método de medicina moderna pode ajudar à cura permanente.
Problemas da retina podem, em muitos casos, levar à perda permanente da visão.Por essa razão, é particularmente interesante o efeito biológico da nova terapia oftalmológica, distinta dos actuais métodos tradicionais de cirurgia e de laser, adiantou Ursula Schmidt-Erfurth."
Reflexão pessoal:
Problemas de retina com fim à vista! Muito bom esta novidade. Muitas pessoas ficam cegas por pequenas coisas.
Na minha opinião acho que este tratamento e muito inovador e que pode ser aplicado a outras doenças. Acho que nao deve ser muito dispendioso e que muitas pessoas vão poder recorrer ao mesmo.
Fonte: http://www.tvnet.pt/noticias/detalhes.php?id=11757

Novos tratamentos para o cancro

"Em 1991 Paul Jensen e William Fenical do Scripps Institution of Oceanography na UC San Diego descobriram a Salinispora tropica em sedimentos oceânicos das Bahamas. A S. tropica revelou-se uma «fábrica» de compostos muito promissores, nomeadamente um deles, designado por salinosporamida A, está actualmente na fase I de testes clínicos (realizados pela Nereus Pharmaceuticals de San Diego) no tratamento de vários tipos de cancro - mieloma múltiplo, por exemplo, um cancro da medula óssea.A salinosporamida A, assim como outras γ-lactamas de origem bacteriana, é um potente inibidor do proteassoma. Os inibidores do proteossoma são compostos recentes na luta contra o cancro, que causam a morte (apoptose) de células cancerosas e inibem o crescimento tumoral. Os proteassomas são proteases multiméricas e multicatalíticas responsáveis pela principal via não lisossomal de degradação de proteínas intracelulares nas células eucariotas.As bactérias marinhas são uma fonte muito promissora de novos fármacos, não só anti-cancerígenos mas também novos antibióticos. Uma vez que muitos dos antibióticos actualmente disponíveis são ineficazes no combate a organismos que entretanto desenvolveram (multi)resistências, urge o desenvolvimento de novos antibióticos. Mais de metade dos antibióticos naturais usados clinicamente é derivado do género Streptomyces, - que nos forneceu a família das tetraciclinas - um actinomicete como a Salinispora.Em Junho último foi publicado o genoma da S. tropica que revelou algumas surpresas e potenciou o seu interesse como fonte de compostos com actividade farmacológica: tem uma proporção anormalmente elevada de genes envolvidos na produção de compostos com potencial actividade de interesse (10% contra 6-8% de outros actinomicetes).Na altura da publicação do genoma, um dos cientistas de San Diego envolvidos afirmou que «Com a informação do genoma à disposição, compreendemos agora a base molecular da natureza da síntese da salinosporamide A, que nos permite descrever sua via biossintética». Continuando, «Se soubermos com exactidão como o mapa genético deste organismo está estruturado, e como poderemos aproveitá-lo da melhor forma, também iremos caracterizar que produtos químicos estão sendo sintetizados. Esta é uma maneira de pesquisar os genomas para novas estruturas químicas, com vários potenciais, sobretudo no contexto da saúde humana.»Ou seja, a análise do genoma é uma forma de procurar novas moléculas de interesse farmacológico, mais expedita que o tradicional isolamento dos compostos produzidos pelo organismo em questão, muitas vezes presentes em quantidades que tornam complicado o seu isolamento.Na sexta-feira, uma equipa de San Diego publicou na Nature Chemical Biology um estudo em que revela o mecanismo desenvolvido pela S. Tropica para sintetizar a salinosporamida A, mais concretamente para incorporar o cloro crucial na determinação do seu poder anti-cancerígeno (a salinosporamida B, o composto análogo sem cloro é 500 vezes menos potente).A descoberta da enzima SalL envolvida na reacção pode permitir manipulação gética da S. tropica conducente à biossíntese de produtos de segunda geração mais eficazes que a salinosporamida A. Para além disso, o conhecimento deste mecanismo permitirá estratégias de síntese mais eficazes do composto que não só baixem os seus custos de produção como possibilitem a sua síntese em maiores quantidades que as actualmente possíveis."

Reflexão pessoal:
Parece que a nossa medicina está a evoluir. E ainda bem, muitas pessoas morrem de cancro todos os dias, e parece que finalmente demos mais um passo para encontrar a grande soluçao para esta terrivel doença.
Se continuarmos com este ritmo podermos dizer adeus à quimioterapia e radioterapia.Assim podem acabar os tratamentos evasivos.